Semplifichi il coinvolgimento dei partecipanti agli studi clinici

    Controlli IA automatizzati che migliorano la ritenzione dei partecipanti, garantiscono la conformità al protocollo e forniscono ricchi dati emotivi e cognitivi

    La crisi degli studi clinici

    Dati basati sulla ricerca su costi, ritardi e ritenzione dei partecipanti negli studi

    30%

    Tasso medio di abbandono

    In tutti gli studi clinici, con conseguenti ritardi e perdite significative

    Fonte: Forte Research Systems

    6.533 $

    Costo per reclutare UN partecipante

    Costo medio di reclutamento per partecipante negli studi clinici

    Fonte: ACRP / mdgroup

    19.533 $

    Per sostituire un abbandono

    3 volte il costo iniziale quando un partecipante abbandona per non conformità

    Fonte: mdgroup Clinical Trials Research

    80%

    Degli studi in ritardo

    Di almeno 1 mese, con un costo potenziale di circa 600.000 $ al giorno

    Fonte: mdgroup

    35%

    Aumento dei tassi di abbandono negli studi SNC

    Gli studi sul sistema nervoso centrale hanno visto i tassi di abbandono salire dal 19,2% al 25,9%

    Fonte: Applied Clinical Trials Online

    87% contro 68%

    Successo degli studi centrati sul partecipante

    Gli studi centrati sul partecipante ottengono risultati positivi molto più elevati

    Fonte: Within3 Research

    Le sfide della ricerca che risolviamo

    • Alti tassi di abbandono dei partecipanti

      Il coinvolgimento automatizzato mantiene i partecipanti connessi al suo studio

    • Difficoltà di monitoraggio della conformità

      Monitoraggio in tempo reale dell'adesione al protocollo e alla terapia farmacologica

    • Punti di raccolta dati limitati

      I controlli quotidiani forniscono dati longitudinali ricchi per l'analisi

    • Follow-up ad alta intensità di risorse

      L'automazione IA riduce il carico sul personale migliorando la qualità dei dati

    Funzionalità avanzate per la ricerca

    Tutto ciò di cui ha bisogno per condurre studi clinici rigorosi e ricchi di dati

    Partecipanti illimitati

    Si estende da decine a migliaia di partecipanti con monitoraggio automatizzato del coinvolgimento

    Protocolli personalizzati

    Progetta protocolli di conversazione su misura per le sue esigenze di ricerca

    Analisi avanzate

    Approfondimenti dettagliati su stati emotivi, pattern cognitivi e benessere dei partecipanti

    Esportazione dati

    Esporta tutti i dati in formato CSV o JSON per l'analisi con i suoi strumenti preferiti

    Architettura pronta per HIPAA

    Sicurezza di livello enterprise per dati sanitari sensibili

    Monitoraggio della conformità

    Monitora automaticamente l'adesione al protocollo e il coinvolgimento dei partecipanti

    Applicazioni per la ricerca

    Studi sulla salute cognitiva

    Monitora il declino cognitivo e la lucidità mentale attraverso l'analisi conversazionale nel tempo

    Ricerca sulla salute mentale

    Monitora il benessere emotivo e rileva i cambiamenti dell'umore negli studi longitudinali

    Studi sui farmaci

    Garantisce l'adesione ai farmaci e monitora gli effetti collaterali tramite controlli quotidiani

    Monitoraggio post-operatorio

    Monitoraggio remoto dei partecipanti per studi sul recupero con raccolta dati automatizzata

    Prezzi flessibili per studi di qualsiasi dimensione

    Dagli studi pilota agli studi multicentrici di grandi dimensioni

    Prezzi personalizzati
    Su misura per le dimensioni e le esigenze del suo studio
    • Partecipanti illimitati (da 10 a oltre 10.000)
    • Protocolli di conversazione personalizzati
    • Esportazione dati (CSV, JSON)
    • Dashboard di analisi avanzate
    • Monitoraggio della conformità
    • Supporto per studi multicentrici
    • Supporto prioritario
    • Accesso API

    Sconti sui volumi disponibili • Contratti flessibili per studi pluriennali

    Fonti

    1. Unique Considerations for Patient Retention in Decentralized Clinical Trials. Association of Clinical Research Professionals (ACRP), February 2023. https://acrpnet.org/2023/02/22/unique-considerations-for-patient-retention-in-decentralized-clinical-trials/
    2. The True Cost Of Patient Drop-outs In Clinical Trials. mdgroup, July 2025. https://mdgroup.com/blog/the-true-cost-of-patient-drop-outs-in-clinical-trials/
    3. Retention in Clinical Trials: Keeping Patients on Protocols. Advarra, February 2025. https://www.advarra.com/resources/retention-in-clinical-trials-keeping-patients-on-protocols/
    4. Can Recruitment and Retention Get Any Worse? Applied Clinical Trials Online, January 2025. https://www.appliedclinicaltrialsonline.com/view/can-recruitment-and-retention-get-any-worse
    5. Patient retention in clinical trials: impact & issues. Within3, March 2024. https://within3.com/blog/patient-retention-in-clinical-trials
    6. Factors influencing recruitment and retention of participants in clinical studies conducted at a tertiary referral center: A five-year audit. National Center for Biotechnology Information (NCBI), 2020. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7342334/